Электронный каталог Фундаментальной
библиотеки ФГБОУ ВО МГППУ

👓
eng|rus
Фундаментальная библиотека Московского
государственного психолого-педагогического
университета

Адрес: г. Москва, ул. Сретенка, д. 29
Телефон: 8 (495) 607-23-40
Часы работы: пн-пт — 9:00—20:00; сб — 10:00—18:00
bib_logo

Поиск :

  • Новые поступления
  • Простой поиск
  • Расширенный поиск

  • Авторы
  • Издательства
  • Серии
  • Тезаурус (Рубрики)

  • Учебная литература:
      • Список дисциплин

    • Помощь

    Личный кабинет :


    Электронный каталог: Бенагуев, Э. В. - Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими...

    Бенагуев, Э. В. - Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими...

    Нет экз.
    Электронный ресурс
    Автор: Бенагуев, Э. В.
    Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими... : студенческая научная работа
    Издательство: [Б. и.], 2020 г.
    ISBN отсутствует

    полный текст

    На полку На полку


    Электронный ресурс

    Бенагуев, Э. В.
    Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими заболеваниями : студенческая научная работа / Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. – Санкт-Петербург : [Б. и.], 2020. – 59 с. : схем., ил., табл. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=616690. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр. в кн . – На рус. яз.

    Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма - часто встречающаяся задача при диагностике наследственных заболеваний. Существующие методы генотипирования малопроизводительны и дороги, либо обладают низкой специфичностью. Нами был разработан новый метод с достаточно высокой специфичностью и низкой себестоимостью. Высокой специфичности удалось достичь за счет применения олигонуклеотида – «заглушки», комплементарной другой аллели. Данный подход был применен для создания диагностических систем, позволяющей выявлять у домашних кошек однонуклеотидную замену c.693+304G>A в гене PKLR, связанную с наследственным заболеванием - дефицитом пируваткиназы, а также c.1448G>C в гене GLB1, связанную с наследственным заболеванием – GM1-ганглиозидозом.


    © Все права защищены ООО "Компания Либэр" , 2009 - 2025  v.20.159