Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Вшивцев, Ф. С. - Изучение механизмов активации рецепторов, сопряжённых с G-белком, на примере зрительного родопсина
Вшивцев, Ф. С. - Изучение механизмов активации рецепторов, сопряжённых с G-белком, на примере зрительного родопсина
Нет экз.
Электронный ресурс
Автор: Вшивцев, Ф. С.
Изучение механизмов активации рецепторов, сопряжённых с G-белком, на примере зрительного родопсина : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2020 г.
ISBN отсутствует
Автор: Вшивцев, Ф. С.
Изучение механизмов активации рецепторов, сопряжённых с G-белком, на примере зрительного родопсина : студенческая научная работа
Издательство: [Б. и.], 2020 г.
ISBN отсутствует
На полку
Электронный ресурс
Вшивцев, Ф. С.
Изучение механизмов активации рецепторов, сопряжённых с G-белком, на примере зрительного родопсина : студенческая научная работа. – Санкт-Петербург : [Б. и.], 2020. – 61 с. : ил., табл. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=597135. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр. в кн . – На рус. яз.
С тех пор как было открыто, что зрительный пигмент родопсин и лигандактивируемый β2-адренорецептор имеют общую структуру, семейство рецепторов, сопряжённых с G-белком (GPCR) значительно расширилось и на сегодняшний день включает в себя множество рецепторов, избирательно связывающих широкий спектр молекул, от небольших органических соединений и гормонов до пептидов и белков. Класс А, в который входит родопсин, является крупнейшим из пяти классов GPCR и стал основной мишенью для разрабатываемых лекарств. Эти рецепторы имеют общий план строения, состоящий из семи трансмембранных спиралей, и обладают способностью катализировать обмен ГТФ на ГДФ в G-белках, расположенных внутри клетки. С дисфункцией этих белков связано огромное количество заболеваний, и изучение их структуры и, главное, механизма взаимодействия с лигандами, может открыть новые возможности для дизайна новых лекарственных веществ – эффективных и безопасных. Один из главных вопросов, окружающих GPCR, заключается в том, как относительно простая семи-спиральная структура в процессе эволюции приобрела способность реагировать на такое разнообразие сигналов. Родопсин, рецептор слабой освещенности у позвоночных, часто считался исключением внутри GPCR класса A, но в настоящее время предоставляет основу для изучения общего механизма активации. Понимание спектроскопических и термодинамических свойств этих систем представляет не только фундаментальный интерес, но также помогает создавать биоподобные молекулярные устройства и модифицировать природные родопсины в зонды для оптогенетики.Целями данной дипломной работы являются: получение моделей родопсина, содержащих хромофор в перевёрнутой (кристаллической) и неперевёрнутой (ЯМР) конфигурации, и расчёт константы равновесия между ними.
Вшивцев, Ф. С.
Изучение механизмов активации рецепторов, сопряжённых с G-белком, на примере зрительного родопсина : студенческая научная работа. – Санкт-Петербург : [Б. и.], 2020. – 61 с. : ил., табл. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=597135. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр. в кн . – На рус. яз.
С тех пор как было открыто, что зрительный пигмент родопсин и лигандактивируемый β2-адренорецептор имеют общую структуру, семейство рецепторов, сопряжённых с G-белком (GPCR) значительно расширилось и на сегодняшний день включает в себя множество рецепторов, избирательно связывающих широкий спектр молекул, от небольших органических соединений и гормонов до пептидов и белков. Класс А, в который входит родопсин, является крупнейшим из пяти классов GPCR и стал основной мишенью для разрабатываемых лекарств. Эти рецепторы имеют общий план строения, состоящий из семи трансмембранных спиралей, и обладают способностью катализировать обмен ГТФ на ГДФ в G-белках, расположенных внутри клетки. С дисфункцией этих белков связано огромное количество заболеваний, и изучение их структуры и, главное, механизма взаимодействия с лигандами, может открыть новые возможности для дизайна новых лекарственных веществ – эффективных и безопасных. Один из главных вопросов, окружающих GPCR, заключается в том, как относительно простая семи-спиральная структура в процессе эволюции приобрела способность реагировать на такое разнообразие сигналов. Родопсин, рецептор слабой освещенности у позвоночных, часто считался исключением внутри GPCR класса A, но в настоящее время предоставляет основу для изучения общего механизма активации. Понимание спектроскопических и термодинамических свойств этих систем представляет не только фундаментальный интерес, но также помогает создавать биоподобные молекулярные устройства и модифицировать природные родопсины в зонды для оптогенетики.Целями данной дипломной работы являются: получение моделей родопсина, содержащих хромофор в перевёрнутой (кристаллической) и неперевёрнутой (ЯМР) конфигурации, и расчёт константы равновесия между ними.