Электронный каталог Фундаментальной
библиотеки ФГБОУ ВО МГППУ

👓
eng|rus
Фундаментальная библиотека Московского
государственного психолого-педагогического
университета

Адрес: г. Москва, ул. Сретенка, д. 29
Телефон: 8 (495) 607-23-40
Часы работы: пн-пт — 9:00—20:00; сб — 10:00—18:00
bib_logo

Поиск :

  • Новые поступления
  • Простой поиск
  • Расширенный поиск

  • Авторы
  • Издательства
  • Серии
  • Тезаурус (Рубрики)

  • Учебная литература:
      • Список дисциплин

    • Помощь

    Личный кабинет :


    Электронный каталог: Грехнёв, Д. А. - Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона

    Грехнёв, Д. А. - Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона

    Нет экз.
    Электронный ресурс
    Автор: Грехнёв, Д. А.
    Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона : студенческая научная работа
    Издательство: [Б. и.], 2020 г.
    ISBN отсутствует

    полный текст

    На полку На полку


    Электронный ресурс

    Грехнёв, Д. А.
    Нарушение кальциевой сигнализации в ювенильной модели болезни Хантингтона : студенческая научная работа / Санкт-Петербургский государственный университет. – Санкт-Петербург : [Б. и.], 2020. – 76 с. : ил., табл. – URL: https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=596562. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация . – Библиогр.: с. 63-75. – На рус. яз.

    Нейродегенеративные заболевания – это актуальная социально значимая проблема, бросающая вызов современной медицине. Несмотря на многочисленные исследования и успехи в понимании патологических процессов, остается множество нерешенных проблем, как, например, проблема адекватного моделирования патологий. Безусловно, многочисленные животные и клеточные модели способствуют установлению различных аспектов патогенеза нейродегенеративных заболеваний, но могут оказываться неэффективными, при разработке лекарственных препаратов. Зачастую устранение отдельных признаков патологии на модельном объекте не приводит к терапевтическому эффекту препарата на пациентах.В работе описано проведенное исследование болезни Хантингтона. Несмотря на то, что это заболевание достаточно редкое, оно в течение многих лет неизменно находится в фокусе мировой науки, поскольку является исключительно наследственной патологией, для которой известна мутация, запускающая патологический процесс. Данная особенность способствует однозначной диагностике заболевания, облегчает моделирование патологии и получение воспроизводимых результатов.


    © Все права защищены ООО "Компания Либэр" , 2009 - 2025  v.20.159